ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტირებისას GMP-ს (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენა სავალდებულო იქნება. აღნიშნულ საკითხთან დაკავშირებით მთავრობის საკანონმდებლო ინიციატივა პარლამენტში ინიცირებისთვის უკვე მზადაა.

ცვლილებების თანახმად, აღმასრულებელ ხელისუფლებას უფლება ექნება, განსაზღვროს GMP-ს სტანდარტის დოკუმენტის სავალდებულო წესით წარმოდგენის ეტაპობრიობა და პირობები. კანონპროექტის მიღების შედეგად ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლებს, საბითუმო რეალიზატორებსა და ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორებს შორის, GMP-ს სტანდარტის მოთხოვნის კუთხით, ერთიანი მიდგომა შეიქმნება, რაც, მთავრობის განცხადებით, ფარმაცევტულ ბაზარზე სამართლიან კონკურენციასა და ხარისხის სტანდარტების დამკვიდრებას შეუწყობს ხელს.

მთავრობა ცვლილებების დაჩქარებული წესით განხილვას ითხოვს.